2. Signaling Pathways
  3. Neuronal Signaling
  4. Imidazoline Receptor
  5. Imidazoline Receptor激动剂

Imidazoline Receptor激动剂

Imidazoline Receptor激动剂 (10):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N0543
    Allantoin

    尿囊素

    		Agonist 99.75%
    Allantoin是促进皮肤健康，刺激新鲜健康组织生长的皮肤调理剂。
  • HY-101238
    Agmatine sulfate

    胍基丁胺; 硫酸胍基丁胺; 硫酸鲱精胺; 胍基丁胺硫酸盐

    		Agonist ≥98.0%
    Agmatine sulfate在多个靶点上发挥调节作用，如神经递质系统，离子通道，一氧化氮合成。它是 imidazoline receptor 的内源性激动剂和 NO synthase 抑制剂。
  • HY-B0374
    Moxonidine

    莫索尼定

    		Agonist 99.72%
    Moxonidine(BDF5895)是咪唑啉1型受体（I1-R）选择性激动剂，为降压剂。
  • HY-100490B
    Rilmenidine phosphate Agonist ≥98.0%
    Rilmenidine phosphate 是一种新型的抗高血压活性分子和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。Rilmenidine phosphate 也是一种 α2 肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine phosphate 诱导自噬 (autophagy)。Rilmenidine phosphate 可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用，并通过抑制 Na+/H+ 反向转运而在肾脏中发挥作用。Rilmenidine phosphate 可调节白血病细胞增殖，刺激促凋亡蛋白 Bax，从而诱导人白血病 K562 细胞线粒体通路的紊乱和凋亡。
  • HY-B0374A
    Moxonidine hydrochloride

    盐酸莫索尼定

    		Agonist 98.29%
    Moxonidine(BDF5895)盐酸盐是咪唑啉1型受体（I1-R）选择性激动剂，为降压剂。
  • HY-100904
    RX 801077 hydrochloride Agonist 99.82%
    RX 801077 hydrochloride (2 BFI) 是一种选择性咪唑啉 I2 受体 (imidazoline I2 receptor (I2R)) 激动剂，Ki 值为 70.1 nM。RX 801077 hydrochloride 具有抗炎和神经保护作用。RX 801077 hydrochloride 具有用于创伤性脑损伤 (TBI) 研究的潜力。
  • HY-100490
    Rilmenidine Agonist
    Rilmenidine 是一种新型的抗高血压活性分子和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。Rilmenidine 是一种 α2 肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine 诱导自噬 (autophagy)。Rilmenidine 可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用，并通过抑制 Na+/H+ 反向转运而在肾脏中发挥作用。Rilmenidine 可调节白血病细胞增殖，刺激促凋亡蛋白 Bax，从而诱导人白血病 K562 细胞线粒体通路的紊乱和凋亡。
  • HY-100490S
    Rilmenidine-d4 Agonist
    Rilmenidine-d4 是 Rilmenidine 的氘代物。Rilmenidine 是一种新型的抗高血压活性分子和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。Rilmenidine 是一种 α2 肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine 诱导自噬 (autophagy)。Rilmenidine 可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用，并通过抑制 Na+/H+ 反向
  • HY-100904A
    RX 801077 Agonist
    RX 801077 (2 BFI free base) 是一种选择性咪唑啉 I2 受体 (imidazoline I2 receptor (I2R)) 激动剂，Ki 值为 70.1 nM。RX 801077 具有抗炎和神经保护作用。RX 801077 具有用于创伤性脑损伤 (TBI) 研究的潜力。
  • HY-B0374S
    Moxonidine-d4

    莫索尼定 d4

    		Agonist
    Moxonidine-d4 是 Moxonidine 的氘代物。Moxonidine(BDF5895)是咪唑啉1型受体（I1-R）选择性激动剂，为降压剂。
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